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2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规;
2、具有1年以上中小型医药(含器械)流通企业质量管理工作经历;
3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历,熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施;
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