总经理助理
¥15~20K/月
巴南区
经验不限
前天
-
¥15~20K/月
- 巴南区
- 不限
-
总助/CEO助理/董事长助理
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
职责描述:1、协助上级开展商务工作;2、协助上级开展项目管理工作;3、协助上级完成其他行政管理工作。任职要求:1、药学、医学英语等相关专业硕士及其以上学历,须具备较高的英语听说读写能力(接收应届生);2、精通制药行业各项法律法规,及时跟进国家最新政策;3、有较强组织、沟通、协调、领导能力和人际交往能力;4、具有较强的计划和执行能力,服从意识,良好的团队协作精神、极强的事业责任心;5、有五年以上制药企业相关实践管理工作经验优先。6、接受过相关专业知识培训,有GMP认证、生产、质量实践管理经验者优先。
技术管理室主任
¥10~12K/月
巴南区
经验≥5年
前天
-
¥10~12K/月
- 巴南区
- 5年及以上
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药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
岗位职责: 1、负责按照产品质量体系和项目管理要求开展公司内部的技术转移工作; 2、负责组织与协调技术转移利益相关方开展差距分析与技术转移风险评估,撰写技术转移风险评估报告; 3、负责并参与技术转移项目管理,制定与维护技术转移计划并组织计划实施。 4、负责组织技术转移相关培训,为产品知识、生产工艺和分析方法转移提供支持,协助完成技术转移相关变更、偏差及CAPA,参与技术转移活动troubleshooting。 5、负责工作流程的管理回顾,持续改进技术转移管理文件和工作流程; 6、负责按照管理文件实施职责相关的质量风险管理和知识管理活动,负责组织并配合实施部门内合规工作; 7、负责技术转移文件整...
符合性QA
¥8~10K/月
巴南区
经验≥3年
前天
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¥8~10K/月
- 巴南区
- 3年及以上
-
药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 3人
岗位职责:
岗位职责: 1、参与供应商选择、分级、审计;供应商审计报告、供应商清单和质量协议的起草;负责供应商档案的管理; 2、组织公司所有偏差的评估、分级并负责偏差的编号;参与相关偏差的调查、CAPA措施的制定及实施;协助偏差CAPA跟踪确认、偏差档案管理工作; 3、参与相关变更的评估;对变更实施结果进行确认、对变更效果进行评估并起草变更报告、管理变更档案; 4、参与各部门风险识别、风险分析、风险评估、风险降低、风险认可、风险回顾和风险沟通; 5、制定自检计划、起草自检方案;协助公司自检的实施、起草自检报告、管理自检档案; 6、监督物料接收、发放、退库、报废、销毁工作的执行情况及特殊物料、物资管理工作;...
放行QA
¥8~10K/月
巴南区
经验≥3年
前天
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¥8~10K/月
- 巴南区
- 3年及以上
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药品生产/质量管理
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 2人
岗位职责:
岗位职责: 1、负责原料、辅料、包材的放行审核工作; 2、负责成品放行审核; 3、完成领导交待的其他工作。 任职资格: 1、生物学、药学、医学等相关专业本科及其以上学历; 2、3年以上药品质量管理或相关工作经验; 3、责任心强,善于沟通合作。
设备管理岗
¥7~9K/月
巴南区
经验≥1年
前天
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¥7~9K/月
- 巴南区
- 1年及以上
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设备工程师
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
岗位职责: 1.中试、产业化一期、二期设备台账管理、设备维护计划编制。 2.GMP管理体系管理。 3.技术改造。 任职资格: 1.有药厂2年以上设备管理经验 2.机电或制药机械相关专业 3.有自控维护和管理经验优先
设备验证岗
¥7~9K/月
巴南区
经验≥1年
前天
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¥7~9K/月
- 巴南区
- 1年及以上
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药品生产/质量管理
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 4人
岗位职责:
岗位职责: 1、 负责制定公司验证主计划;管理设备定期评审分类、验证台帐。 2、 负责厂房设施公用系统验证,方案报告起草、现场实施等。 3、 负责工艺设备、检验设备的定期评审回顾、验证执行。 4、 参与工艺验证、运输验证。 5、 参与质量管理体系的建立和质量改进。 6、 参与偏差调查、变更控制等。 任职要求: 1、 药学、制药工程、制药设备应用等相关专业大专及其以上学历。 2、1-3年验证相关工作经验。 3、 有组织、沟通、协调、解决问题的能力。 4、 熟悉GMP相关法规知识、行业指南等。
计算机化系统验证岗
¥7~9K/月
巴南区
经验≥1年
前天
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¥7~9K/月
- 巴南区
- 1年及以上
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药品生产/质量管理
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
岗位职责: 1、负责全厂计算机化系统相关验证的工作; 2、参与设备验证工作 任职要求: 1、计算机化相关专业。 2、熟悉GMP法规,有计算机化验证工作经验优先。 3、工作积极主动,细心严谨,具有一定的抗压能力,较强的团队合作意识。
环境监测岗
¥7~9K/月
巴南区
经验≥1年
前天
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¥7~9K/月
- 巴南区
- 1年及以上
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药品生产/质量管理
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 4人
岗位职责:
岗位职责: 1、 负责根据周期定期监测洁净空调系统测试。 2、 负责洁净工艺气体的定期测试。 3、 参与质量管理体系的建立和质量改进。 4、 参与偏差调查、变更控制等。 任职要求: 1、 药学、制药工程、制药设备应用等相关专业专科及以上学历; 2、 有一定的洁净车间操作意识; 3、 有组织、沟通、协调、解决问题的能力。 4、 熟悉GMP相关法规知识、行业指南等。
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¥5~7K/月
- 巴南区
- 不限
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药品生产/质量管理
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
岗位职责: 1、负责制药用水设备、中央空调系统、冷冻空压、制氧制氮设备等的日常运行操作。 2、负责本岗位设备、仪器的使用、清洁及日常维护,及时填写设备相应的记录。 3、参与公司质量管理体系的建立与实施及本部门质量改进工作。 4、参与GMP自检工作及相关的外部审计工作。 任职职责: 1. 专科及以上学历,机电一体化、化学或药学设备等相关专业; 2. 在校期间接触过相关制药行业工艺和公用设备的操作或维修; 3. 认真负责,吃苦耐劳,具有良好的沟通表达及协调能力,服从工作安排; 4. 能适应倒班工作。
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¥5~7K/月
- 巴南区
- 不限
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生物工程/生物制药
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
岗位职责: 1、负责按照生产工艺规程和操作SOP进行物料领用、溶液配制、器具清洗、灭菌等工作,负责车间物料管理工作; 2、负责按照GMP要求填写生产记录及其他日常辅助记录; 3、负责车间生产环境、相关设备、仪器等清洁、管理与维护; 4、配合完成发酵生产相关设备验证、工艺验证、清洁验证等工作,协助完成发酵生产中的各类偏差调查、风险评估及其他相关工作; 5、负责相关岗位的设备清洁、日常维护保养及发酵车间日常维护工作; 6、参与发酵生产相关的GMP文件起草、修订等工作。 任职资格: 1、生物工程、生物技术、制药等相关专业; 2、学习过微生物基础知识; 3、工作细心,有责任心和敬业精神,有团队合作精神...